Вакцины для свиноводства

Лекарственная форма: лиофилизированная масса. Вакцина состоит из живой культуры вакционного штамма Erysipelothrix rhusiopathiae ВР-2, разведенной в сахарозо-пептон-желатиновой среде в соотношении не менее 1:1, расфасованной по 10см3 во флаконы и подвергнутой лиофильной сушке. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителю рожи свиней у привитых животных на 5-8 недель после введения, который сохраняется в течение 6 месяцев.
В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится 200 млн. микробных клеток.

Лекарственная форма - лиофилизированная масса. Вакцина изготовлена из вируса классической чумы свиней (вакцинный штамм «ЛК- ВНИИВВиМ»), культивируемого в культуре клеток тестикулярной ткани ягнят с добавлением в качестве защитной среды пептона или обезжиренного молока (33,5% или 50%). По внешнему виду вакцина представляет собой сухую пористую массу кремового цвета. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней к возбудителю классической чумы свиней через 10-15 суток после введения продолжительностью 12 месяцев.

Вакцина предназначена для профилактики болезни Ауески у свиней, овец и крупного рогатого скота в неблагополучных и угрожаемых по данной болезни хозяйствах.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у свиней, овец и крупного рогатого скота через 10-15 суток после ревакцинации, продолжительностью 15-16 месяцев. Вакцина изготовлена из аттенуированного вируса болезни Ауески (штамм «ГНКИ»), полученного на культуре клеток фибробластов куриных эмбрионов, с добавлением желатино-сахарозной среды (50%) в качестве стабилизатора.

В набор вакцин против трансмиссивного гастроэнтерита (ТГС) и ротавирусной болезни (РВБС) свиней входят три препарата:
• сухая живая вакцина против ТГС (однородная мелкопористая масса светло-желтого цвета),
• вакцина против ТГС и РВБС,
• вакцина ТГИ.
Вакцина против ТГС и РВБС и вакцина ТГИ выпускаются в двух вариантах: в виде эмульгированного (гомогенная маслянистая жидкость белого или бледно-розового цвета) и сорбированного (жидкость светло-красного цвета с осадком) препаратов. Вакцину выпускают во флаконах (сухая живая - 1см3/5доз, эмульгированная - 100см3/50доз, сорбированная - 100см3/20доз).

Лекарственная форма: суспензия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
культура лептоспир серогрупп Pomona, Tarassovi, Icterohaemorrhagiae, по эпизоотическим показателям и серогруппы Canicola (I вариант- для иммунизации свиней); или лептоспир серогрупп Pomona, Tarassovi, Grippotyphosa, Sejroe (II вариант- для иммунизации крупного роагтого скота, овец и коз), инактивированных формальдегидом с добавлением адъюванта- геля гидрата окиси алюминия

Вакцина эмульсионная инактивированная против репродуктивно­респираторного синдрома и парвовирусной инфекции свиней.
Лекарственная форма - эмульсия для инъекций. Вакцина изготовлена из штамма «КПР-96» вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней и штамма «ВЛ-94» парвовируса свиней выращенных на перевиваемых культурах клеток почки зеленой мартышки (Магс-145) и почки поросенка (ППК), инактивированных 1,2 аминоэтилэтиленимином с добавлением масляного адъюванта до 70% от объема препарата.

Эмульсия белого или бело-розового цвета, слегка вязкой консистенции; при хранении допускается незначительное отслоение минерального масла в верхней и уплотнение эмульсии в нижней части флакона, которое устраняется при встряхивании.

Вакцина представляет собой водно-масляную эмульсию, изготовленную из культуральных инактивированных вирусов репродуктивно-респираторного синдрома свиней (РРСС), парвовирусной инфекции свиней (ПВИС) и масляного адъюванта.

Расфасована во флаконы по 10, 50, 100 и 200 мл, которые упакованы в картонные коробки.

Вакцина против репродуктивно-респираторного синдрома свиней инактивированная эмульгированная.
Лекарственная форма - эмульсия для инъекций. Вакцина изготовлена из штамма «КПР-96» вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней (РРСС), выращенного в перевиваемой культуре клеток почки зеленой мартышки (Магс-145), инактивированного 1,2 аминоэтилэтиленимином с добавлением масляного адъюванта до 70% от объема препарата.